Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены). С.Ю. Елисеев
    Понятие ненасыщенных углеводородов, их использование. Гомологические ряды, общие формулы, номенклатура. Структурная и пространственная изомерия. Энергия, длина, полярность и поляризуемость химических связей, физико-химические и пожароопасные свойства.
    Основные химические реакции:
    окисления (неполное окисление, горение, склонность к самовозгоранию в атмосфере галогенов);
    присоединения (водорода, галогенов, галогенводородов, воды, ?правило В.В. Марковникова?, галогенводородов в присутствии примесей);
    полимеризации.
    Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены)
    Ненасыщенными, или непредельными, углеводородами называют такие углеводороды, элементарный состав которых характеризуется меньшим содержанием водорода по сравнению с соответствующими по числу углеродных атомов предельными углеводородами.
    Согласно теории химического строения в ненасыщенных углеводородах углерод также имеет валентность равную четырем, но строение этих соединений отличается тем, что в их молекулах имеются пары углеродных атомов, соединенные так называемыми кратными - двойными или тройными - связями. Благодаря наличию кратных связей атомы углерода в непредельных углеводородах не до предела насыщены водородом; отсюда и возникло название - непредельные или ненасыщенные.
    Все другие органические соединения, в молекулах которых имеются кратные связи между углеродными атомами, являются производными ненасыщенных углеводородов; их также называют непредельными органическими веществами.
    В противоположность насыщенным, ненасыщенные углеводороды проявляют высокую активность в химических реакциях и особенно склонны к реакциям присоединения.
    Ненасыщенные углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)
    Углеводородами ряда этилена, или этиленовыми углеводородами (олефинами) называют ненасыщенные углеводороды, строение которых отличается наличием в их молекулах одной двойной связи между углеродными атомами, т.е. - группировки >C=CC=C< ; количество одинаковых обозначают греческими числительными. При наличии двух одинаковых или разных радикалов указывают, симметрично (симм-) или несимметрично (несимм-) они расположены по отношению к этиленовой группировке. Рациональные названия выведенных выше изомерных бутиленов приведены в таблице 1.
    Таблица 1.
    Названия бутиленов и двух изомерных гексиленов. Состав Строение название Заместительное Рациональное С4Н8 СН2=СН-СН2-СН3 СН3-СН=СН-СН3 СН3-С=СН2 ? СН3 1-бутен 2-бутен 2-метилпропен Этилэтилен Симм-диметилэтилен Несим-диметилэтилен С6Н12 СН3
    ? СН3-С=СН-СН2-СН3
    СН3
    ? СН3-СН=С-СН2-СН3 2-метил-2-пентен 3-метил-2-пентен ?,?-диметил-?-этилэтилен ?,?-диметил-?-этилэтилен Если с этиленовой группировкой связаны три или четыре неодинаковых радикала, образующие ее атомы углерода можно пометить греческими буквами ? (альфа), ?(бета) и таким образом обозначить положение радикалов.
    Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре этиленовые углеводороды называют, руководствуясь теми ж принципами, что и при наименовании предельных углеводородов; наличие двойной связи обозначают, заменив в международном названии предельного углеводорода окончание - ан на - ен. ............