Сертификация лекарственных средств
    Лекарственные средства подлежат обязательной сертификации. Перечень продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, установлен Постановлением Госстандарта Российской Федерации от 30 июля 2002 года №64 "Номенклатура продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация". В данный Перечень включены медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения.
    Постановлением Госстандарта Российской Федерации от 24 мая 2002 года №36 утверждены Правила проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств системы сертификации ГОСТ Р (далее Правила №36).
    Согласно Правилам №36:
    "Обязательной сертификации подлежат лекарственные средства:
    выпускаемые предприятиями-производителями лекарственных средств на территории Российской Федерации;
    ввозимые на территорию Российской Федерации в порядке, установленном действующим законодательством".
    Группы лекарственных средств, не подлежащие обязательной сертификации, приведены в Письме Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 15 января 2003 года №ИК-110-25/110 "О лекарственных средствах, не подлежащих сертификации":
    "В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 года №36, и Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
    лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк), не предназначенные для розничной продажи;
    фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;
    иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации)".
    Сертификат соответствия лекарственного средства оформляется органами по сертификации лекарственных средств после проверки лекарственного средства на соответствие требованиям нормативных документов, утвержденных федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения, на заявителя.
    Сертификат качества лекарственного средства - документ, подтверждающий соответствие качества лекарственного средства государственному стандарту качества лекарственных средств (статья 4 Закона №86-ФЗ);
    Срок действия сертификата на партию (серию) лекарственных средств не устанавливается. Сертификат действителен при поставке, продаже партии продукции в течение срока годности лекарственного средства, установленного нормативными документами.
    Порядок проведения сертификации лекарственных средств включает в себя:
    представление заявки в орган по сертификации;
    рассмотрение заявки и представленных заявителем документов;
    принятие решения по заявке, выбор схемы сертификации;
    отбор образцов;
    идентификацию продукции;
    проведение испытаний;
    сертификацию систем качества (производства), если это предусмотрено схемой сертификации;
    анализ полученных результатов испытаний, проверок и принятие решения о выдаче (об отказе в выдаче) сертификата соответствия;
    оформление и выдачу сертификата соответствия;
    осуществление инспекционного контроля за сертифицированной продукцией (если это предусмотрено схемой сертификации);
    корректирующие мероприятия при нарушении соответствия продукции установленным требованиям и неправильного применения знака соответствия;
    информацию о результатах сертификации. ............