СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 2 ГЛАВА I. СВОЙСТВА СПИРТОВ. 5 1.1. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СПИРТОВ. 5 1.2. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СПИРТОВ. 6 1.2.1. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. 7 1.2.2. Замещение гидроксильной группы спирта галогеном. 8 1.2.3. Дегидратация спиртов (отщепление воды). 9 1.2.4. Образование сложных эфиров спиртов . 10 1.2.5. Дегидрогенизация спиртов и окисление. 10 ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ. 12 2.1. ПРОИЗВОДСТВО ЭТИЛОВОГО СПИРТА. 12 2.2. ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО СПИРТА. 14 2.3. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДРУГИХ СПИРТОВ. 15 ГЛАВА 3. ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТОВ. 16 ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 19 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 20 Введение Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Они могут рассматриваться поэтому как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные группы. В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и т. д. Двухатомные спирты часто называют гликолями по названию простейшего представителя этой группы - этиленгликоля (или просто гликоля). Спирты, содержащие большее количество гидроксильных групп, обычно объединяют общим названием многоатомные спирты. СН3 - ОН По положению гидроксильной группы спирты делятся на : первичные - с гидроксильной группой у конечного звена цепи углеродных атомов, у которого, кроме того, имеются два водородных атома (R-CH2-OH); вторичные, в которых гидроксил присоединен к углеродному атому, соединенному, кроме ОН-группы, с одним водородным атомом [R-СН(ОН)-R1], и третичные, у которых гидроксил соединен с углеродом, не содержащим водородных атомов [(R)С-ОН] (R-радикал: СН3,С2Н5 и т.д.)
    
    В зависимости от характера углеводородного радикала спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические. В отличие от галогенпроизводных, у ароматических спиртов гидроксильная группа не связана непосредственно с атомом углерода ароматического кольца [3]. По заместительной номенклатуре названия спиртов составляют из названия родоначального углеводорода с прибавлением суффикса -ол. Если в молекуле несколько гидроксильных групп, то используют умножительную приставку: ди- (этандиол-1,2), три- (пропантриол-1,2,3) и т. д. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, ближе к которому находится гидроксильная группа. По радикально-функциональной номенклатуре название производят от названия углеводородного радикала, связанного с гидроксильной группой, с прибавлением слова спирт. Структурная изомерия спиртов определяется изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. Рассмотрим изомерию на примере бутиловых спиртов. В зависимости от строения углеродного скелета, изомерами будут два спирта - производные бутана и изобутана: 4 3 2 1 3 2 1 СН3 - СН2 - СН2 -СН2 - ОН СН3 - СН - СН2 - ОН В зависимости от положения гидроксильной группы при том и другом углеродном скелете возможны еще два изомерных спирта: 1 2 3 4
    1 СН3 - СН - СН2 -СН3 Н3С - С - СН3
    ОН ОН
    Число структурных изомеров в гомологическом ряду спиртов быстро возрастает. ............