ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
    ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
    1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется
    несколькими генами:
    1. Плейотропия
    2. Политения
    3. Полиплоидия
    4. Полимерия
    
    2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен:
    1. Расчет теоретического риска передачи заболевания потомству
    2. Формирование групп риска для каждого конкретного заболевания
    3. Кариотипирование
    4. Выявление признаков дизморфогенеза
    
    3. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков является:
    1. Полимерия
    2. Кодоминантность
    3. Плейотропия
    4. Варьирующая экспрессивность
    5. Репрессия генов
    
    4. Для прогнозирования предрасположенности к язвенной болезни 12-перстной кишки наиболее значим критерий:
    1. Группа крови АВ0
    2. Группа крови резус-системы
    3. Гиперпепсиногенемия
    4. Пол пациента
    5. Возраст пациента
    
    ТЕМА: ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 5. В результате действия тератогенных факторов развиваются:
    1. Генные мутации
    2. Анэуплоидия
    3. Структурные перестройки хромосом
    4. фенокопии
    5. Генокопии
    
    6.В каком периоде клеточного цикла хромосомы приобретают удвоенную структуру:
    1. G-0
    2. G-1
    3. S
    4. G-2
    5. В митозе
    7. Чрезмерно маленький рот описывается термином:
    1. Микрогнатия
    2. Микромелия
    3. Микростомия
    4. Микрокориса
    5. Синфриз
    
    8. Синоним крыловидных складок - это:
    1. Птоз
    2. Монобрахия
    3. Синфриз
    4. Симблефарон
    5. Птеригиум
    9. Наиболее целесообраэные сроки беременности для исследования уровня
    альфа-фетопротеина в крови:
    1. 7-10 недель
    2. 16-20 недель
    3. 25-30 недель
    4. 33-38 недель
    
    10. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:
    1. Мартина Белла
    2. Эдвардса
    3. Патау
    4. Дауна
    5. Кошачьего крика
    11. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
    1. 48, ХХХУ
    2. 47, ХУУ
    3. 46, ХУ
    4. 45, У
    5. 47, ХХХ
    12. Кариотип свойственный синдрому "крик кошки":
    1. 45, ХО
    2. 47, ХХУ
    3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13
    4. 46, ХХ, del(р5)
    5. 47, ХХ + 18
    13.Теоретический риск рождения ребенка с болезнью Дауна при наличии у одного из родителей сбалансированной робертсоновской транслокации 45ХХ,t(21,21):
    1. 0
    2. 10%
    3. ............