Министерство образования Р.Ф. Курская государственная сельскохозяйственная академия им. Проф. И. И. Иванова РЕФЕРАТ ПО Органической химии ТЕМА: ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ,АЛКЕНОВ,АЛКИНОВ. ВАЖНЕЙШИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ. ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ. Выполнил:
     КУРСК-2001 План. 1.1 АЛКАНЫ (предельные углеводороды). 1.2 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОВ. 1.3 ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛКАНОВ. 2.1 АЛКЕНЫ (этиленовые углеводороды). 2.2 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ. 2.3 ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛКЕНОВ. 3.1 АЛКИНЫ (ацетиленовые углеводороды). 3.2 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИНОВ. 3.3 ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛКИНОВ. 4. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ, АЛКЕНОВ, АЛКИНОВ. 1.1 ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алканы).
    Предельными углеводородами (алканами) называются соединения, состоящие из атомов углерода и водорода, соединенных между собой только Q-связями, и не содержащие циклов. В алканах атомы углерода находятся в степени гибридизации sp3. 1.2 Методы получения алканов.
    Главным природным источником предельных углеводородов является нефть, а для первых членов гомологического ряда - природный газ. Однако выделение индивидуальных соединений из нефти или продуктов ее крекинга- весьма трудоемкая, а часто и невыполнимая задача, поэтому приходится прибегать к синтетическим методам получения.
    1. Алканы образуются при действии металлического натрия на моногалогенпроизводные - реакция Вюрца: НзС-СН2-Вг + Вг-СН2-СH3 СНз-СН2-СН2-СНз + 2NaBr Если взяты разные галогенпроизводные, то образуется смесь трех различных алканов, так как вероятность встречи в реакционном комплексе молекул одинаковых или разных равна, а реакционная способность их близка: 3C2H5I + 3CH3CH2CH2IС4Н10 + С5Н12 + С6Н14 + 6NaI
    2. Алканы могут быть получены при восстановлении алкенов или алкинов водородом в присутствии катализаторов : НзС-СН=СН-СНз НзС-СН2-СН2-СНз 3. Самые разнообразные производные алканов могут быть восстановлены при высокой температуре иодистоводородной кислотой:
     H3C H3C
    CHBr +2HI CH2 + HBr + I2 H3C H3C Однако в этих случаях иногда наблюдается частичная изомеризация углеродного скелета - образуются более разветвленные алканы. 4. Алканы могут быть получены при сплавлении солей карбоновых кислот со щелочью. Образующийся при этом алкан содержит на один атом углерода меньше, чем исходная карбоновая кислота:
    O
    СНз-С +NaOH CH4+Na2C03
    ONa 1.3 Представители алканов
    Согласно теории строения А. М. Бутлерова, физические свойства веществ зависят от их состава и строения. Рассмотрим на примере предельных углеводородов изменение физических свойств в гомологическом ряду .
    Четыре первых члена гомологического ряда, начиная с метана, газообразные вещества. Начиная с пентана и выше, нормальные углеводороды представляют собой жидкости. Метан сгущается в жидкость лишь при -162 °С. У последующих членов ряда температура кипения возрастает, причем при переходе к следующему гомологу она возрастает приблизительно на 25°.
    Плотность углеводородов при температуре кипения для нижних членов ряда увеличивается сначала быстро, а затем все медленнее: от 0,416 у метана до величины, несколько большей 0,78 .Температура плавления нормальных углеводородов в гомологическом ряду увеличивается медленно. ............